NY 227-1994 微生物肥料（word文件）
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ID： |
520A9BB5AB464216A7C3F7FAB4D08BE6 |
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文件大小(MB)： |
0.27 |
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页数： |
9 |
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文件格式： |
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日期： |
2011-6-9 |
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中华人民共和国农业行业标准,NY 227一94,微生物肥料,主题内容与适用范围,本标准规定了微生物肥料产品的分类、技术要求、试验方法、检验规则、包装、标志、运输与贮存,本标准适用于有益微生物制成的，能改善作物营养条件(又有刺激作用)的活体微生物肥料制品,弓I用标准,GB 8172 蛔虫卵测定方法,GB 4789 大肠菌值测定方法,GB 7468 总汞测定方法,GB 7471 总锡测定方法,GB 7466 总铬测定方法,GB 7485 总砷测定方法,GB 747。总铅测定方法,3 产品分类,3.1 根瘤菌肥料:能在豆科植物上形成根瘤(或茎瘤)，同化空气中的氮气，供应豆科植物的氮素营养,用根瘤菌属(Rhizobium)或慢生根瘤菌属(Bradyrhizobium)的菌株制造,3.2 固氮菌肥料:在土壤和很多作物根际中同化空气中的氮气，供应作物氮素营养;又能分泌激素刺激,作物生长。用下列菌种之一制造,固氮 菌 属 (Azotobacter),氮单 胞 菌 属(Azomonas),固氮 根 瘤 菌属(Azorhirobium),根际 联 合 固氮菌:固氮螺菌属(Azospirillum),阴沟 肠 杆 菌 (E nt ero ba cte rc loa ce a)经 鉴 定 为 非 致病菌,粪产 碱 菌 (A lc ali gen es fa eca lis )经 鉴 定 为 非致 病 菌,肺 炎克 氏 杆 菌 ( Kl eb sie lla p neu m on iae )经 鉴 定 为 非致病菌,其他 经 过 鉴定的用于固氮菌肥料生产的菌种,这些 菌 主 要特征是在含一种有机碳源的无氮培养基中能固定分子态氮,3.3 磷细菌肥料:能把土壤中难溶性磷，转化为作物可以利用的有效磷，改善作物磷素营养。用下列菌,种之一制造,分 解有 机 磷化合物的细菌:,解磷 巨 大 芽 胞 杆菌(Bacillusm egatherium phosphaticum),解磷 珊 瑚 红 赛 氏杆菌(Serratiac arollerap hosphaticum),节杆 菌 属 中 的 一些种(Arthrobacters p.),转化 无 机 磷化合物的细菌:,中华人民共和国农业部1994一05一13批准1994一05一30实施,NY 227一94,假单 胞 菌 属中的一些种(Pseudomonassp .),其他 经 过 鉴 定 的用于磷细菌肥料生产的菌种,有机 磷 细 菌在含磷矿粉或卵磷脂的合成培养基上有一定解磷作用，在麦熬发酵液中都含刺激植物,生长的生长素物质,无机 磷 细 菌具有溶解难溶性磷酸盐的作用,I4 硅酸盐细菌肥料:能对土壤中云母，长石等含钾的铝硅酸盐及磷灰石进行分解，释放出钾、磷与其,他灰分元素，改善作物的营养条件。本品的生产菌种为胶质芽胞杆菌(Bacillus mucilginosus)的菌株及,其他经过鉴定的用于硅酸盐细菌肥料生产的菌种,该菌 在 含 钾长石粉的无氮培养基上有一定解钾作用，菌体内和发酵液中存在刺激植物生长的生长,素物质,I5 复合微生物肥料:含有上述(解磷、解钾、固氮微生物)或其他经过鉴定的两种以上互不拮抗微生,通过其生命活动，能增加作物营养供应量,技术要求,4门成品技术指标，’,表I 成品技术指标,在产品标明的失效期前有效活菌数应符合指标要求，出厂时产品有效活菌数必须高出本指标30%以上,4.2 成品无害化指标,NY 227一94,表2 成品无害化指标,编号单位标准限值,蛔虫卵死亡率,大 肠杆菌值,95^-100,匀邻蜘枷,汞及化合物(以Hg计),锡及化合物(以Cd计),铬及化合物(以Cr计),砷及化合物(以As计),铅及化合物(以Pb计),mg/kg,mg/kg,mg/kg,mg/kg,mg/kg,10- 105,5 检测方法,5.1 外观,感观 检 验 符合4.1成品技术指标,5.2 有效活菌数和杂菌含量测定,5.2.1 试剂和溶液,a. 无 菌 水、蒸馏水;,b， 选 择 培养基(附录A);,c. 刚 果 红染液(0.5%)0,5.2.2 仪器,a. 显微 镜1o 0ox;,b 摇 床 旋转式200r /min;,c. 恒 温 培养箱;,d. 恒 温 烘干箱;,e 灭 菌 锅;,f， 扭 力 天平(分度值0.01 g );,S. 玻 璃 仪器(灭菌的9c m平皿、10m L,5m L,lm L吸管、三角瓶、玻璃刮刀),5.2-3 测定步骤,5.2.3.1 采样应不少于500 g，从中称取10 20 g(精确0.01 g)，加入带玻璃珠的100-200 mL的无,菌水中(液体菌剂取10^20 mL，加入90^180 mL的无菌水中)，静置20 min后在旋转式摇床上200 r/,min充分振荡30 min，即成母液的菌悬液,5.2.3.2 用无菌吸管吸取5 mL上述母液的菌悬液加入45 mL无菌水中，混匀成1:10稀释的菌悬,液，这样依次稀释，分别得到1:1X1叭1:1X10“和1:1X10',1:1X10'等浓度(每个稀释度必须更,换无菌吸管),5.2.3. 3 用1m L无菌吸管分别吸取不同稀释度菌悬液0.1 m L，加至直径为9c m平皿的琼脂培养基,表面，用无菌玻璃刮刀将菌悬液均匀地徐于琼脂表面。或取1 mL不同稀释度菌悬液加入培养皿内，与,琼脂培养基混匀。每个样品取3个连续适宜稀释度，每一稀释度重复3次，同时加无菌水的空白对照，培,养2^-5 d，每个稀释度取5^10个菌落的菌体，涂片染色，显微镜观察识别后计数菌落,5.2.4 计算公式:,统计 算 出 ……
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